
CAS 1225727-11-6
:1-(4-ethylphenyl)-2-piperidinon
Beschreibung:
1-(4-ethylphenyl)-2-piperidinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1225727-11-6, ist eine organische Verbindung, die durch eine piperidinon-Struktur charakterisiert ist, die mit einer Ethylphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, sowie eine Ketongruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Ethylphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich schmerzlindernder oder psychoaktiver Wirkungen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus sind ihre Synthese und Charakterisierung wichtig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C13H17NO
InChl:InChI=1S/C13H17NO/c1-2-11-6-8-12(9-7-11)14-10-4-3-5-13(14)15/h6-9H,2-5,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BYHMXOFBHPZECA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(CCCC1)C2=CC=C(CC)C=C2
Synonyme:- 1-(4-Ethylphenyl)-2-piperidinone
- 2-Piperidinone, 1-(4-ethylphenyl)-
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