CAS 122616-88-0

2-Butensäure, 2-methyl-, (1S)-2-[(1R,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(acetoxy)-8a-[(acetoxy)methyl]octahydro-5,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxy]spiro[naphthalin-1(2H),2'-oxiran]-5-yl]-1-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl)ethylester, (2E)-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2-Butensäure, 2-methyl-, (1S)-2-[(1R,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(acetoxy)-8a-[(acetoxy)methyl]octahydro-5,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxy]spiro[naphthalin-1(2H),2'-oxiran]-5-yl]-1-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl)ethylester, (2E)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 122616-88-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter einen Ester und verschiedene zyklische Strukturen, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Stereozentren zeigt an, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer hydrophoben Regionen, während das Vorhandensein polarer funktioneller Gruppen einen gewissen Grad an Hydrophilie verleihen kann. Ihre spezifischen Anwendungen und Eigenschaften würden von ihren strukturellen Merkmalen abhängen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Weitere Studien wären notwendig, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu ermitteln.

Formel: C₃₄H₄₈O₁₁

InChl: InChI=1S/C34H48O11/c1-9-19(3)30(38)44-25-11-12-33(17-42-33)34(18-41-22(6)35)27(43-23(7)36)13-21(5)32(8,29(25)34)15-26(24-14-28(37)40-16-24)45-31(39)20(4)10-2/h10,14,19,21,25-27,29H,9,11-13,15-18H2,1-8H3/b20-10+/t19-,21+,25+,26-,27-,29+,32-,33-,34+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YUTIPMUBYJJHKA-LZLNCZMXSA-N

SMILES: C(OC(C)=O)[C@]12[C@@]3(CO3)CC[C@@H](OC([C@H](CC)C)=O)[C@@]1([C@](C[C@H](OC(/C(=C/C)/C)=O)C4=CC(=O)OC4)(C)[C@H](C)C[C@@H]2OC(C)=O)[H]

Synonyme:

• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1S)-2-[(1R,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(acetyloxy)-8a-[(acetyloxy)methyl]octahydro-5,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxy]spiro[naphthalene-1(2H),2′-oxiran]-5-yl]-1-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl)ethyl ester, (2E)-
• Spiro[naphthalene-1(2H),2′-oxirane], 2-butenoic acid deriv.
• Ajugamarin H 1
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 2-[8-(acetyloxy)-8a-[(acetyloxy)methyl]octahydro-5,6-dimethyl-4-(2-methyl-1-oxobutoxy)spiro[naphthalene-1(2H),2′-oxiran]-5-yl]-1-(2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl)ethyl ester, [1R-[1α,4β(S*),4aβ,5β[S*(E)],6α,8α,8aα]]-

Ajugamarin H1

CAS: 122616-88-0

Ajugamarin H1 is an allelochemical-based herbicide derived from natural plant sources, specifically from species within the genus Ajuga. It functions primarily through antimitotic action, disrupting cell division in target plant tissues by inhibiting microtubule formation. This interference with the spindle apparatus prevents proper chromosomal alignment and segregation, arresting mitosis and leading to the eventual death of the plant cells.

Formel: C₃₄H₄₈O₁₁

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 632.70 g/mol

Ref: 3D-XEA61688