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CAS 1226812-50-5

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(1S,6R)-6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclohexen-1-carbonsäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (1S,6R)-6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclohexen-1-carbonsäure bekannt ist, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen Cyclohexenring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein der Dimethylethoxycarbonylgruppe weist darauf hin, dass sie eine Esterfunktionalität hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1S,6R)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass das Molekül chirale Zentren hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie das Potenzial zur Bildung von Peptidbindungen, und könnte in pharmazeutischen Anwendungen oder als Baustein in der organischen Synthese relevant sein. Ihre Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen bei. Insgesamt macht die einzigartige Kombination aus strukturellen Merkmalen und Stereochemie diese Verbindung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten von Interesse.
Formel:C12H19NO4
InChl:InChI=1S/C12H19NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-7-5-4-6-8(9)10(14)15/h4-5,8-9H,6-7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-,9+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FEPYBSDCOQXJAI-DTWKUNHWSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC=CC1
Synonyme:
  • (1S,6R)-6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-cyclohexene-1-carboxylic acid
  • 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1S,6R)-
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