
CAS 1227040-87-0
:[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die mit einer triphenylethenyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Phenylringe erhöht ihre Stabilität und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die Biomoleküle betreffen, was Auswirkungen auf die medizinische Chemie haben kann. Insgesamt ist [4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialentwicklung.
Formel:C26H21BO2
Synonyme:- B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]-
- 4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenylboronic acid
- [4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]boronic acid
- 2-triphenylethenyl)phenyl]boronic acid
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(4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl)boronic acid
CAS:(4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl)boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:376.25g/molBoronic acid, B-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]-
CAS:Formel:C26H21BO2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:376.26

