3-Iodo-6-phenyl-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring fused to a six-membered benzene ring. The presence of an iodine atom at the 3-position and a phenyl group at the 6-position contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. It is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activities and applications in drug development. The iodo substituent can enhance reactivity, making it a useful precursor for further chemical modifications. Additionally, the phenyl group can influence the compound's electronic properties and interactions with biological targets. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 3-Iodo-6-phenyl-1H-indazole, as it may pose health risks or environmental concerns. Overall, its structural features make it a compound of interest for further research and application in various fields.

3-Iodo-6-phenyl-1H-indazole

3-Iod-6-phenyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Benzolring fusioniert ist. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Phenylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was ihn zu einem nützlichen Vorläufer für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und deren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-Iod-6-phenyl-1H-indazol Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es Gesundheitsrisiken oder Umweltbedenken darstellen kann. Insgesamt machen seine strukturellen Merkmale es zu einer Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

1227269-40-0: 3-Iod-6-phenyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Benzolring fusioniert ist. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 und einer Phenylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was ihn zu einem nützlichen Vorläufer für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und deren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-Iod-6-phenyl-1H-indazol Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es Gesundheitsrisiken oder Umweltbedenken darstellen kann. Insgesamt machen seine strukturellen Merkmale es zu einer Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 1227269-40-0

3-Iod-6-phenyl-1H-indazol

3-Iodo-6-phenyl-1H-indazole

Ref: IN-DA000J62