CAS 1227465-60-2

5-Amino-6-methyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:

5-Amino-6-methyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, auch bekannt als ein Derivat von Isoindol, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoindol-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Methylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kondensationsreaktionen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die die Löslichkeit und Bioaktivität verbessern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 5-Amino-6-methyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen dar.

Formel: C₉H₈N₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H8N2O2/c1-4-2-5-6(3-7(4)10)9(13)11-8(5)12/h2-3H,10H2,1H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=LPZKZQICLYRDON-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1)=CC(N)=C(C)C2

Synonyme:

• 5-Amino-6-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-6-methyl-