CAS 1227515-77-6

2-Amino-6-(trifluormethyl)-4-pyridinacetat

Beschreibung:

2-Amino-6-(trifluormethyl)-4-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie als Base wirken kann, während die Trifluormethylgruppe (-CF3) für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen, aufgrund der mit der Struktur der Pyridinacetic-Säure verbundenen Carbonsäurefunktionalgruppe (-COOH). Ihre Trifluormethylsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen können je nach ihrer molekularen Struktur und Substituenten erheblich variieren. Insgesamt ist 2-Amino-6-(trifluormethyl)-4-pyridinacetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien.

Formel: C₈H₇F₃N₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H7F3N2O2/c9-8(10,11)5-1-4(3-7(14)15)2-6(12)13-5/h1-2H,3H2,(H2,12,13)(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=XDPDLIDGLNLBJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC(CC(O)=O)=CC(N)=N1

Synonyme:

• 4-Pyridineacetic acid, 2-amino-6-(trifluoromethyl)-
• 2-Amino-6-(trifluoromethyl)-4-pyridineacetic acid