CAS 122757-53-3

2',3'-Desoxy-2',3'-dehydro-2'-fluorcytidin

Beschreibung:

2',3'-Desoxy-2',3'-dehydro-2'-fluorcytidin, allgemein als Nukleosidanalog bekannt, zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine antiviralen Eigenschaften verbessern. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms an der 2'-Position auf und fehlt sowohl die 2'- als auch die 3'-Hydroxylgruppen, die normalerweise in natürlichen Nukleosiden vorhanden sind. Diese Modifikationen tragen zu seiner Fähigkeit bei, die virale Replikation zu hemmen, was es zu einem Kandidaten für antivirale Therapien macht, insbesondere gegen bestimmte Retroviren. Das Fehlen von Hydroxylgruppen verhindert die Bildung von Phosphodiesterbindungen und beendet somit die Verlängerung der viralen RNA oder DNA während der Replikation. Darüber hinaus verbessert die Didehydro-Modifikation weiter seine Stabilität und Resistenz gegenüber Nukleasen, die Enzyme sind, die Nukleinsäuren abbauen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren und gleichzeitig einen Mechanismus bereitzustellen, um virale Prozesse zu stören, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie und der Virologie-Forschung macht. Ihre CAS-Nummer, 122757-53-3, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.

Formel: C₉H₁₀FN₃O₃

InChl: InChI=1/C9H10FN3O3/c10-6-3-5(4-14)16-8(6)13-2-1-7(11)12-9(13)15/h1-3,5,8,14H,4H2,(H2,11,12,15)/t5-,8+/m0/s1

Synonyme:

• 2,3-Ddfc
• Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-
• 4-amino-1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-

CAS: 122757-53-3

Formel: C₉H₁₀FN₃O₃

Molekulargewicht: 227.1924

Ref: IN-DA000JBK

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

CAS: 122757-53-3

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine (ddC) is a nucleoside with antiviral activity. The mechanism of action is not well understood, but ddC has been shown to inhibit the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV). It is also active against isolates of herpes simplex virus and vesicular stomatitis virus. The elimination half-life of ddC in humans is about 8 hours. In humans, this drug is eliminated by methylation and glucuronidation reactions. The pharmacokinetics of ddC have been studied in animals, including rats and rabbits, with preliminary indications that the elimination half-life may be longer than in humans.

Formel: C₉H₁₀FN₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.19 g/mol

Ref: 3D-ND90458