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CAS 1227571-06-3

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2-Chlor-6-(trifluormethyl)-4-pyridinacetat

Beschreibung:
2-Chlor-6-(trifluormethyl)-4-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 6 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Chloratom erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Agrochemikalien oder Pharmazeutika dienen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen haben können.
Formel:C8H5ClF3NO2
InChl:InChI=1S/C8H5ClF3NO2/c9-6-2-4(3-7(14)15)1-5(13-6)8(10,11)12/h1-2H,3H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=GNGBTCBIYJLJDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(CC(O)=O)=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • 4-Pyridineacetic acid, 2-chloro-6-(trifluoromethyl)-
  • 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-4-pyridineacetic acid
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