CAS 1227577-21-0

5-Brom-4-hydroxy-1H-indol-3-acetonitril

Beschreibung:

5-Brom-4-hydroxy-1H-indol-3-acetonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Acetonitrilgruppe an der Position 3 führt eine Nitrilfunktion ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf mögliche Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Wie viele Indolderivate könnte sie auch an verschiedenen synthetischen Wegen beteiligt sein, was eine weitere Funktionalisierung und Erforschung ihres chemischen Verhaltens ermöglicht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und der potenziellen Toxizität von Nitrilen beachtet werden.

Formel: C₁₀H₇BrN₂O

InChl: InChI=1S/C10H7BrN2O/c11-7-1-2-8-9(10(7)14)6(3-4-12)5-13-8/h1-2,5,13-14H,3H2

InChI Key: InChIKey=BJZIQWWKCAUQOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C#N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2O

Synonyme:

• 1H-Indole-3-acetonitrile, 5-bromo-4-hydroxy-
• 5-Bromo-4-hydroxy-1H-indole-3-acetonitrile