CAS 1227578-89-3

2-Amino-5-brom-4-pyridinacetat

Beschreibung:

2-Amino-5-brom-4-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl mit einer Aminogruppe als auch mit einer Bromgruppe sowie einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe löslich ist, während der Pyridinring ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verbessern kann. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen weitere chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₇H₇BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H7BrN2O2/c8-5-3-10-6(9)1-4(5)2-7(11)12/h1,3H,2H2,(H2,9,10)(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=NTPLIAQCGDPKJK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)C=1C(Br)=CN=C(N)C1

Synonyme:

• 4-Pyridineacetic acid, 2-amino-5-bromo-
• 2-Amino-5-bromo-4-pyridineacetic acid