CAS 1227578-94-0
:5,6-dichlor-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
5,6-dichlor-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 5 und 6 des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin. Darüber hinaus kann die Dichlor-Substitution ihre Eigenschaften verbessern, wie z.B. erhöhte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5,6-dichlor-1H-indol-3-carbaldehyd eine bedeutende Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
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1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5,6-dichloro-
CAS:Formel:C9H5Cl2NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.0481
