3-Bromo-4-pyridineacetic acid is an organic compound characterized by its pyridine ring and a carboxylic acid functional group. It features a bromine atom substituted at the 3-position of the pyridine ring and an acetic acid moiety at the 4-position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the carboxylic acid group. Its molecular structure allows for potential interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the bromine atom may enhance its reactivity and influence its biological activity. Additionally, 3-Bromo-4-pyridineacetic acid can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling, as with many brominated compounds, it may pose health risks if not managed properly.

3-Bromo-4-pyridineacetic acid

3-Brom-4-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom auf, das an der Position 3 des Pyridinrings substituiert ist, sowie eine Essigsäureeinheit an der Position 4. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 3-Brom-4-pyridinacetat an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele bromierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

1227592-44-0: 3-Brom-4-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom auf, das an der Position 3 des Pyridinrings substituiert ist, sowie eine Essigsäureeinheit an der Position 4. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 3-Brom-4-pyridinacetat an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele bromierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

CAS 1227592-44-0

3-Brom-4-pyridinacetat