CAS 1227592-82-6

6-Chlor-5-methyl-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-Chlor-5-methyl-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituenten an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Pyridinrings umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Als Pyridinonderivat kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, die sich aus ihrer chemischen Natur ergeben.

Formel: C₆H₆ClNO

InChl: InChI=1S/C6H6ClNO/c1-4-2-3-5(9)8-6(4)7/h2-3H,1H3,(H,8,9)

InChI Key: InChIKey=MHOYCWKBVPVKQH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C)C=CC(=O)N1

Synonyme:

• 6-Chloro-5-methyl-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 6-chloro-5-methyl-