2,6-Dibromo-3-pyridineacetic acid is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted at the 2 and 6 positions with bromine atoms, and at the 3 position with an acetic acid group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and carboxylic acid functionalities, including potential acidity due to the carboxylic acid group. The presence of bromine atoms can influence its reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis and medicinal chemistry. It may also exhibit biological activity, which can be attributed to the pyridine moiety and the electron-withdrawing nature of the bromine substituents. The compound is likely to be soluble in polar solvents and may have varying solubility in non-polar solvents. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of bromine, which can be hazardous.

2,6-Dibromo-3-pyridineacetic acid

2,6-Dibrom-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit Bromatomen substituiert ist und an der Position 3 mit einer Essigsäuregruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit carboxylischen Säurefunktionen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Acidität aufgrund der carboxylischen Säuregruppe. Die Anwesenheit von Bromatomen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, die der Pyridinstruktur und der elektronenanziehenden Natur der Bromsubstituenten zugeschrieben werden kann. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich und kann in unpolaren Lösungsmitteln unterschiedliche Löslichkeiten aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.

1227592-96-2: 2,6-Dibrom-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit Bromatomen substituiert ist und an der Position 3 mit einer Essigsäuregruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit carboxylischen Säurefunktionen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Acidität aufgrund der carboxylischen Säuregruppe. Die Anwesenheit von Bromatomen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, die der Pyridinstruktur und der elektronenanziehenden Natur der Bromsubstituenten zugeschrieben werden kann. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich und kann in unpolaren Lösungsmitteln unterschiedliche Löslichkeiten aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.

CAS 1227592-96-2

2,6-Dibrom-3-pyridinacetat