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CAS 1227596-13-5

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2-Chlor-5-(trifluormethyl)-3-pyridinacetat

Beschreibung:
2-Chlor-5-(trifluormethyl)-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Chloratom führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Pyridinderivat kann es verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich potenzieller Koordination mit Metallionen oder Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H5ClF3NO2
InChl:InChI=1S/C8H5ClF3NO2/c9-7-4(2-6(14)15)1-5(3-13-7)8(10,11)12/h1,3H,2H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=PORNOPRTKPRZFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=NC1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-3-pyridineacetic acid
  • 3-Pyridineacetic acid, 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-
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