CAS 1227955-06-7

Ethyl 6-brom-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophen-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-brom-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzo[b]thiophen-Kern, ein Bromsubstituent und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen Pyrrolring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ethyl 6-brom-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophen-2-carboxylat wird wahrscheinlich interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da viele Verbindungen mit Thiophen- und Pyrrol-Moieties für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung entscheidend ist. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenzielle Reaktivität und biologische Wirkungen aufweist.

Formel: C₁₅H₁₂BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C15H12BrNO2S/c1-2-19-15(18)14-13(17-7-3-4-8-17)11-6-5-10(16)9-12(11)20-14/h3-9H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=VGCQHUXEXQUEME-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(C=2C(S1)=CC(Br)=CC2)N3C=CC=C3

Synonyme:

• Ethyl 6-bromo-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 6-bromo-3-(1H-pyrrol-1-yl)-, ethyl ester

Ethyl 6-bromo-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate

CAS: 1227955-06-7

Ethyl 6-bromo-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 350.23g/mol

Ref: 54-OR110215