CAS 1227955-21-6

1H-Indol-2-carbonsäure, 3-brom-5-(trifluormethoxy)-, ethylester

Beschreibung:

1H-Indol-2-carbonsäure, 3-brom-5-(trifluormethoxy)-, ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihrer Säurestärke und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Trifluormethoxygruppe an der Position 5 führt zu signifikanten elektronegativitätsbezogenen Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen, insbesondere in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

Formel: C₁₂H₉BrF₃NO₃

InChl: InChI=1S/C12H9BrF3NO3/c1-2-19-11(18)10-9(13)7-5-6(20-12(14,15)16)3-4-8(7)17-10/h3-5,17H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=APESJMAQOSVTBB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(NC1C(OCC)=O)=CC=C(OC(F)(F)F)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-, ethyl ester
• Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate

Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 1227955-21-6

Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 352.10g/mol

Ref: 54-PC300551