CAS 1228070-73-2

5-Brom-2-(dimethylamino)-1H-indol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:

5-Brom-2-(dimethylamino)-1H-indol-3-carboxaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Dimethylaminogruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung verwendet. Ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine variable Stabilität je nach Umweltbedingungen umfassen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie für Studien im Zusammenhang mit Pharmakologie und Toxikologie von Interesse macht. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten und aminhaltigen Verbindungen verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₁₁H₁₁BrN₂O

InChl: InChI=1S/C11H11BrN2O/c1-14(2)11-9(6-15)8-5-7(12)3-4-10(8)13-11/h3-6,13H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=FOTJAGVXPDUBRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1N(C)C)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-(dimethylamino)-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-2-(dimethylamino)-