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8-chlor-5,6-dihydro-5-methyl-1-[trans-4-(2-pyridinyloxy)cyclohexyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]…

CAS 1228088-30-9: 8-chlor-5,6-dihydro-5-methyl-1-[trans-4-(2-pyridinyloxy)cyclohexyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Beschreibung:8-chlor-5,6-dihydro-5-methyl-1-[trans-4-(2-pyridinyloxy)cyclohexyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört und durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzodiazepin-Rahmen fusionierten Triazolring umfasst. Diese Verbindung weist eine Chlorsubstituente und eine Pyridinyloxygruppe auf, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Typischerweise zeigen Benzodiazepine anxiolytische, sedierende und muskelrelaxierende Wirkungen, und das Vorhandensein der Triazolgruppe kann diese Aktivitäten verstärken oder die Wechselwirkung der Verbindung mit GABA-Rezeptoren modifizieren. Die spezifische Stereochemie, insbesondere die trans-Konfiguration der Cyclohexylgruppe, kann die biologische Aktivität der Verbindung und die Bindungsaffinität zu den Rezeptoren beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen Arzneimitteln sind die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit dieser Verbindung entscheidend für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheitsprofil zu klären.

Formel:C22H24ClN5O

InChl:InChI=1/C22H24ClN5O/c1-27-13-16-12-17(23)7-10-19(16)28-20(14-27)25-26-22(28)15-5-8-18(9-6-15)29-21-4-2-3-11-24-21/h2-4,7,10-12,15,18H,5-6,8-9,13-14H2,1H3/t15-,18-

InChI Key:InChIKey=GMPZPHGHNDMRKL-RZDIXWSQNA-N

SMILES:ClC1=CC=C2C(=C1)CN(C)CC3=NN=C(N32)C4CCC(OC5=NC=CC=C5)CC4

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Balovaptan

CAS:1228088-30-9

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Balovaptan

CAS:1228088-30-9

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