CAS 1228180-84-4

Borsäure B-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl]

Beschreibung:

Borsäure B-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Hydroxyethoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Hydroxyethoxygruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Reaktivität mit verschiedenen Substraten, machen sie zu einem vielseitigen Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie. Insgesamt ist Borsäure B-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl] eine bedeutende Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie.

Formel: C₉H₁₃BO₅

InChl: InChI=1S/C9H13BO5/c1-14-9-6-7(10(12)13)2-3-8(9)15-5-4-11/h2-3,6,11-13H,4-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=KABGEVCSKHNYQK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=C(OC)C=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• [4-(2-Hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl]boronic acid
• B-[4-(2-Hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl]-