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CAS 1228181-35-8

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3-Chlor-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann, sowie ein cyclopropylmethoxy-substituiertes, das ihre biologische Aktivität oder Selektivität verbessern kann. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Boronsäure- und Ether-Funktionalitäten aufweisen und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C10H12BClO3
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-(cyclopropylMethoxy)phenylboronic acid
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