CAS 1228182-95-3

B-[3-(4-Acetyl-1-piperazinyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-(4-Acetyl-1-piperazinyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Piperazinmoiety substituiert ist, die weiter durch eine Acetylgruppe modifiziert wird, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität verbessert. Diese Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die Boronsäuregruppe kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die die Synthese komplexer organischer Moleküle erleichtern. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit Biomolekülen aufweisen, was in therapeutischen Anwendungen von Vorteil sein kann. Insgesamt stellt B-[3-(4-Acetyl-1-piperazinyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiges Gerüst in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₁₂H₁₇BN₂O₃

InChl: InChI=1S/C12H17BN2O3/c1-10(16)14-5-7-15(8-6-14)12-4-2-3-11(9-12)13(17)18/h2-4,9,17-18H,5-8H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QLLLVOUPTPJEGR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=C(C=CC1)N2CCN(C(C)=O)CC2

Synonyme:

• [3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-(4-acetyl-1-piperazinyl)phenyl]-
• B-[3-(4-Acetyl-1-piperazinyl)phenyl]boronic acid