CAS 1228551-82-3

5-Chlor-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

5-Chlor-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Carbonsäurefunktion und eine ethoxy-substituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chloratoms an der 5-Position des Pyridinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen sind. Die Carbonsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.

Formel: C₁₄H₁₂ClNO₄

InChl: InChI=1S/C14H12ClNO4/c1-2-19-10-3-5-11(6-4-10)20-13-12(14(17)18)7-9(15)8-16-13/h3-8H,2H2,1H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=VJKFXCBYZIKRNM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=C(C(O)=O)C=C(Cl)C=N1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Synonyme:

• 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-
• 5-Chloro-2-(4-ethoxyphenoxy)-3-pyridinecarboxylic acid