CAS 1228552-17-7

1,3-Benzendiol, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,3-diacetat

Beschreibung:

1,3-Benzendiol, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,3-diacetat, allgemein als ein Derivat von Catechol bezeichnet, weist einen Benzolring mit Hydroxylgruppen und einer Acetatgruppe auf, zusammen mit einem Bor-haltigen Dioxaborolan-Substituenten. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft aus, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-haltigen Verbindungen, die als Zwischenprodukte oder Katalysatoren dienen können. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf eine Reaktivität hin, die Kreuzkupplungsreaktionen erleichtern kann, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus verbessern die Acetylgruppen ihre Löslichkeit und Stabilität, was in verschiedenen chemischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen dem aromatischen System und dem Dioxaborolan interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen könnte. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar, mit Implikationen für weitere Forschung und Anwendungsentwicklung.

Formel: C₁₆H₂₁BO₆

InChl: InChI=1S/C16H21BO6/c1-10(18)20-13-7-12(8-14(9-13)21-11(2)19)17-22-15(3,4)16(5,6)23-17/h7-9H,1-6H3

InChI Key: InChIKey=GLRJQMMLEAIFIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OC(C)=O)=CC(OC(C)=O)=C2

Synonyme:

• 1,3-Benzenediol, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,3-diacetate

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-phenylene diacetate

CAS: 1228552-17-7

Formel: C₁₆H₂₁BO₆

Molekulargewicht: 320.1453

Ref: IN-DA00HH1X