CAS 1228552-88-2

2-Brom-1-(7-brom-3-chinolinyl)ethanon

Beschreibung:

2-Brom-1-(7-brom-3-chinolinyl)ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Chinolinenstruktur umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das sowohl an das Ethanone als auch an den Chinolinenring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chinolinenstruktur deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Chinoline für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimalarischer und antibakterieller Aktivitäten. Die Ethanongruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus können die Bromatome die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Brom-1-(7-brom-3-chinolinyl)ethanon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₁H₇Br₂NO

InChl: InChI=1S/C11H7Br2NO/c12-5-11(15)8-3-7-1-2-9(13)4-10(7)14-6-8/h1-4,6H,5H2

InChI Key: InChIKey=IVLSVVSRBDNXTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)N=C1

Synonyme:

• 2-Bromo-1-(7-bromo-3-quinolinyl)ethanone
• Ethanone, 2-bromo-1-(7-bromo-3-quinolinyl)-
• 2-Bromo-1-(7-bromoquinolin-3-yl)ethan-1-one