The chemical substance known as (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1228557-04-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a propanoic acid backbone, a difluorobenzene moiety, and a dimethylethoxycarbonyl group. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids and derivatives, such as the ability to form hydrogen bonds due to the presence of both carboxylic acid and amine functional groups. The difluorobenzene substituents may influence its electronic properties and reactivity, potentially enhancing lipophilicity and altering its interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by the (βR) designation suggests that the compound has specific spatial arrangements that could affect its biological activity and pharmacokinetics. Overall, this substance may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of compounds with targeted biological effects.

(βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,5-difluorobenzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,5-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1228557-04-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Propansäuregerüst, eine Difluorbenzolgruppe und eine Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von sowohl Carbonsäure- als auch Aminfunktionen. Die Difluorbenzolsubstituenten können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändert. Die durch die Bezeichnung (βR) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen könnten. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit gezielten biologischen Effekten.

1228557-04-7: Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,5-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1228557-04-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Propansäuregerüst, eine Difluorbenzolgruppe und eine Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von sowohl Carbonsäure- als auch Aminfunktionen. Die Difluorbenzolsubstituenten können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändert. Die durch die Bezeichnung (βR) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen könnten. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit gezielten biologischen Effekten.

CAS 1228557-04-7

(βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,5-difluorbenzolpropansäure