The chemical substance known as (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,4-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1228559-39-4, is characterized by its complex structure, which includes a propanoic acid moiety, a difluorobenzene ring, and a dimethylethoxycarbonyl group. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids and their derivatives, including potential solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The difluorobenzene substituent may impart unique electronic and steric properties, influencing its reactivity and interactions in biological systems. The stereochemistry indicated by the (βR) designation suggests that the compound has a specific three-dimensional arrangement, which can significantly affect its biological activity and pharmacological profile. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of molecules with targeted biological functions.

(βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,4-difluorobenzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,4-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1228559-39-4, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Propansäureeinheit, einen Difluorbenzolring und eine Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Difluorbenzolsubstitution kann einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die durch die Bezeichnung (βR) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre biologische Aktivität und ihr pharmakologisches Profil erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Molekülen mit gezielten biologischen Funktionen.

1228559-39-4: Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,4-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1228559-39-4, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Propansäureeinheit, einen Difluorbenzolring und eine Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Difluorbenzolsubstitution kann einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die durch die Bezeichnung (βR) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre biologische Aktivität und ihr pharmakologisches Profil erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Molekülen mit gezielten biologischen Funktionen.

CAS 1228559-39-4

(βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2,4-difluorbenzolpropansäure