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CAS 1228561-86-1

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(S)-3-(4-chlor-phenyl)-piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester

Beschreibung:
(S)-3-(4-chlor-phenyl)-piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass es einen Chlor-Substituenten im Phenylring gibt, der die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Die tert-Butylester-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich hydrophober ist, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme wirken, aufgrund der Piperazinstruktur, die häufig in vielen Arzneimitteln vorkommt. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Wechselwirkungen spielen, da verschiedene Enantiomere erheblich unterschiedliche Wirkungen haben können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C15H21ClN2O2
Synonyme:
  • tert-butyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  • (S)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
  • (S)-3-(4-Chloro-phenyl)-piperazine-1-carbo
  • tert-Butyl (S)-3-(4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
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