2,4,6-Trichloroquinazoline is a synthetic organic compound characterized by its quinazoline structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring system. The presence of three chlorine atoms at the 2, 4, and 6 positions of the quinazoline ring significantly influences its chemical properties, including increased reactivity and potential for various substitution reactions. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is often used in research and development, particularly in the fields of medicinal chemistry and agrochemicals, due to its potential biological activity. The chlorine substituents can enhance lipophilicity, affecting the compound's solubility and interaction with biological systems. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Overall, 2,4,6-Trichloroquinazoline is a notable compound in chemical research, with applications that may extend to pharmaceuticals and crop protection agents.

2,4,6-Trichloroquinazoline

2,4,6-Trichlorchinazolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinringsystem besteht. Die Anwesenheit von drei Chloratomen an den Positionen 2, 4 und 6 des Quinazolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Reaktivität und dem Potenzial für verschiedene Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie wird häufig in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 2,4,6-Trichlorchinazolin eine bemerkenswerte Verbindung in der chemischen Forschung, mit Anwendungen, die sich auf Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel erstrecken können.

1228569-39-8: 2,4,6-Trichlorchinazolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinringsystem besteht. Die Anwesenheit von drei Chloratomen an den Positionen 2, 4 und 6 des Quinazolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Reaktivität und dem Potenzial für verschiedene Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie wird häufig in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 2,4,6-Trichlorchinazolin eine bemerkenswerte Verbindung in der chemischen Forschung, mit Anwendungen, die sich auf Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel erstrecken können.

CAS 1228569-39-8

2,4,6-Trichlorchinazolin

(S)-2-(1-Aminoethyl)-4-chlorophenol

Ref: 54-OR1055706