4-Chloro-8-quinazolinamine is a chemical compound characterized by its quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and an amino group at the 8-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. Additionally, 4-Chloro-8-quinazolinamine may serve as a scaffold for further chemical modifications, allowing for the exploration of structure-activity relationships in drug design. As with many quinazoline derivatives, it may exhibit a range of biological activities, including anti-cancer and anti-inflammatory properties, making it a compound of interest in ongoing research.

4-Chloro-8-quinazolinamine

4-Chlor-8-chinazolinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Aminogruppe an der Position 8 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Der Chlor-Substituent kann die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Chlor-8-chinazolinamin als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign ermöglicht. Wie viele Quinazolin-Derivate kann es eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmender Eigenschaften, was es zu einer interessanten Verbindung in der laufenden Forschung macht.

1228600-47-2: 4-Chlor-8-chinazolinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Aminogruppe an der Position 8 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Der Chlor-Substituent kann die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Chlor-8-chinazolinamin als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign ermöglicht. Wie viele Quinazolin-Derivate kann es eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmender Eigenschaften, was es zu einer interessanten Verbindung in der laufenden Forschung macht.

CAS 1228600-47-2

4-Chlor-8-chinazolinamin