3,5-Difluoropiperidine is a heterocyclic organic compound characterized by a six-membered piperidine ring with two fluorine atoms substituted at the 3 and 5 positions. This compound is typically colorless to pale yellow in appearance and is known for its distinctive amine-like odor. It is a polar molecule due to the presence of the nitrogen atom in the ring, which can participate in hydrogen bonding. The fluorine substituents enhance the compound's lipophilicity and can influence its reactivity and biological activity. 3,5-Difluoropiperidine is often utilized in medicinal chemistry and drug development, serving as a building block for various pharmaceuticals and agrochemicals. Its unique electronic properties and steric effects make it valuable in the synthesis of compounds with specific pharmacological profiles. Additionally, it is important to handle this substance with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested, and appropriate safety measures should be observed during its use in laboratory settings.

3,5-Difluoropiperidine

3,5-Difluorpiperidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Piperidinring mit zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihren charakteristischen aminähnlichen Geruch. Sie ist ein polares Molekül aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Ring, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 3,5-Difluorpiperidin wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet und dient als Baustein für verschiedene Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekte machen sie wertvoll bei der Synthese von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Profilen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen beachtet werden sollten.

1228631-14-8: 3,5-Difluorpiperidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Piperidinring mit zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihren charakteristischen aminähnlichen Geruch. Sie ist ein polares Molekül aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Ring, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 3,5-Difluorpiperidin wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet und dient als Baustein für verschiedene Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekte machen sie wertvoll bei der Synthese von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Profilen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen beachtet werden sollten.

CAS 1228631-14-8

3,5-Difluorpiperidin