2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine is a synthetic organic compound characterized by its unique structural features, which include a pyridine ring substituted with a fluorine atom and a pyrrolidine moiety. The presence of the trimethylsilyl group attached to an ethynyl group enhances its stability and solubility in organic solvents, making it useful in various chemical applications. This compound is likely to exhibit properties typical of pyridine derivatives, such as basicity and potential reactivity in nucleophilic substitution reactions. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its lipophilicity and altering its interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may contribute to the compound's conformational flexibility, which can be significant in drug design and development. Overall, this compound's unique combination of functional groups suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-((trimethylsilyl)-ethynyl)pyridine

2-Fluor-6-(Pyrrolidin-1-yl)-4-((Trimethylsilyl)ethinyl)pyridin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridingring gehört, der mit einem Fluoratomsubstituiert ist, sowie eine Pyrrolidin-Einheit. Die Anwesenheit der Trimethylsilyl-Gruppe, die an eine Ethinyl-Gruppe gebunden ist, erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate sind, wie Basizität und potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Lipophilie erhöht und seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring zur konformationellen Flexibilität der Verbindung beitragen, was im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung von Bedeutung sein kann. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.

1228665-47-1: 2-Fluor-6-(Pyrrolidin-1-yl)-4-((Trimethylsilyl)ethinyl)pyridin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridingring gehört, der mit einem Fluoratomsubstituiert ist, sowie eine Pyrrolidin-Einheit. Die Anwesenheit der Trimethylsilyl-Gruppe, die an eine Ethinyl-Gruppe gebunden ist, erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate sind, wie Basizität und potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Lipophilie erhöht und seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring zur konformationellen Flexibilität der Verbindung beitragen, was im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung von Bedeutung sein kann. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.

CAS 1228665-47-1

2-Fluor-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-((trimethylsilyl)-ethinyl)pyridin