CAS 1228665-75-5

4-Chlor-5-fluor-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin

Beschreibung:

4-Chlor-5-fluor-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolopyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlor- und ein Fluorsubstituent auf, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylsulfonylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen kann zu unterschiedlichen chemischen Eigenschaften führen, einschließlich variierender Polaritäts- und Reaktivitätsgrade. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder Anwendungen in der Materialwissenschaft genutzt werden könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₃H₈ClFN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C13H8ClFN2O2S/c14-12-10-6-7-17(13(10)16-8-11(12)15)20(18,19)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H

InChI Key: InChIKey=QSUVWTPAECZSPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C=2C(=C(Cl)C(F)=CN2)C=C1)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 4-Chloro-5-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 1-(Benzenesulfonyl)-4-chloro-5-fluoropyrrolo[2,3-b]pyridine
• [[4-Chloro-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]sulfonyl]benzene
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-5-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-