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CAS 1228666-03-2

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5-Brom-4-chlor-3-jod-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-3-jod-2-pyridinamin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit drei Halogenatomen: Brom, Chlor und Jod sowie einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogene trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Aminogruppe erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was es in biologischen und medizinischen Chemiekontexten nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten kann auch ihre elektronischen Eigenschaften, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zur Umweltverträglichkeit und Toxizität wichtig für ihren Umgang und ihre Anwendung.
Formel:C5H3BrClIN2
InChl:InChI=1S/C5H3BrClIN2/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h1H,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=VUZRKELWKYLVBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(I)=C(N)N=CC1Br
Synonyme:
  • 2-Pyridinamine, 5-bromo-4-chloro-3-iodo-
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodo-2-pyridinamine
  • 2-Amino-3-iodo-4-chloro-5-bromopyridine
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodopyridin-2-amine
  • 2-Amino-5-bromo-4-chloro-3-iodopyridine
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodo-pyridin-2-ylamine
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