CAS 1228666-33-8

5-Brom-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-pyridinyl 2,2-dimethylpropanoat

Beschreibung:

5-Brom-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-pyridinyl 2,2-dimethylpropanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Aminogruppe umfasst, die an eine Dimethylketon-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist ein 2,2-Dimethylpropanoat-Ester auf, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen Bioaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen kann auch spezifische Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften verleihen, die sie für verschiedene chemische Reaktionen oder Formulierungen geeignet machen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann das genaue Verhalten und die Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur sowie durch Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst werden. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Forschung oder Industrie vollständig zu klären.

Formel: C₁₅H₂₁BrN₂O₃

InChl: InChI=1S/C15H21BrN2O3/c1-14(2,3)12(19)18-11-7-10(9(16)8-17-11)21-13(20)15(4,5)6/h7-8H,1-6H3,(H,17,18,19)

InChI Key: InChIKey=CZYFBLVXTCRMCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=C(NC(C(C)(C)C)=O)N=CC1Br

Synonyme:

• 5-Bromo-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-pyridinyl 2,2-dimethylpropanoate
• Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 5-bromo-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-pyridinyl ester