CAS 1228829-16-0
:B-(2-Chlor-4-formyl-6-methylphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(2-Chlor-4-formyl-6-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring mit einer Formylgruppe und einem Methylsubstituenten auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, die in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft genutzt werden können. Darüber hinaus können die chlorierten und formylsubstituierten Gruppen die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C8H8BClO3
InChl:InChI=1S/C8H8BClO3/c1-5-2-6(4-11)3-7(10)8(5)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=WSVNUBUNPZYJPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(C=O)C=C1Cl
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-chloro-4-formyl-6-methylphenyl)-
- B-(2-Chloro-4-formyl-6-methylphenyl)boronic acid
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