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CAS 1228957-00-3

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5-Chlor-2-methoxy-3-(1-methylethoxypyridin)

Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxy-3-(1-methylethoxypyridin) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 2 trägt zu seinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. An der Position 3 befindet sich ein 1-Methylethoxy-Substituent, der sein sterisches Volumen erhöht und möglicherweise seine Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl der Methoxy- als auch der Ethoxygruppen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sie kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die typisch für halogenierte Verbindungen sind, und könnte als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Stickstoffatoms im Pyridinring eine Basizität verleihen, die es ihr ermöglicht, mit Metallionen zu koordinieren oder an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.
Formel:C9H12ClNO2
InChl:InChI=1S/C9H12ClNO2/c1-6(2)13-8-4-7(10)5-11-9(8)12-3/h4-6H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=CZRIAFWTSZSAGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(OC)N=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)pyridine
  • Pyridine, 5-chloro-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)-
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