The chemical substance known as (4-chloro-2-fluorophenyl)(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methanon, with the CAS number 1229236-80-9, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a phenyl ring substituted with chlorine and fluorine atoms, which can influence its reactivity and biological activity. The imidazo[1,2-b]pyridazin moiety contributes to its potential pharmacological properties, as this class of compounds is often associated with various biological activities, including antimicrobial and anticancer effects. The presence of multiple halogen substituents may enhance lipophilicity, affecting the compound's solubility and permeability in biological systems. Additionally, the compound's methanon functional group suggests it may participate in further chemical reactions, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, the combination of these structural elements suggests that this compound may exhibit significant biological activity, warranting further investigation into its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

(4-chloro-2-fluorophenyl)(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methanon

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluorphenyl)(6-chlor-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1229236-80-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Imidazo[1,2-b]pyridazin-Einheit trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da diese Klasse von Verbindungen häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Wirkungen, assoziiert wird. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalität der Verbindung darauf hin, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser strukturellen Elemente darauf hin, dass diese Verbindung eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie rechtfertigt.

1229236-80-9: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluorphenyl)(6-chlor-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1229236-80-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Imidazo[1,2-b]pyridazin-Einheit trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da diese Klasse von Verbindungen häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Wirkungen, assoziiert wird. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalität der Verbindung darauf hin, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser strukturellen Elemente darauf hin, dass diese Verbindung eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie rechtfertigt.

CAS 1229236-80-9

(4-chlor-2-fluorphenyl)(6-chlor-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methanon