The chemical substance known as Boron, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-, with CAS number 1229571-00-9, is a boron complex featuring a unique coordination environment. This compound is characterized by its incorporation of a boron atom coordinated to a ligand that includes a pyrrole moiety, which contributes to its stability and reactivity. The presence of difluoro substituents enhances its electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other chemical species. The dimethyl groups on the pyrrole rings may provide steric hindrance, affecting the compound's solubility and overall molecular geometry. Such boron complexes are of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry, due to their potential applications in catalysis and as therapeutic agents. The specific structural features and electronic characteristics of this compound make it a subject of study for its potential utility in advanced chemical applications.

Boron, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-

Die chemische Substanz, die als Bor, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-yliden-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1229571-00-9, ist ein Bor-Komplex, der eine einzigartige Koordinationsumgebung aufweist. Diese Verbindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Bor-Atom enthält, das an ein Ligand koordiniert ist, das eine Pyrrol-Einheit umfasst, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Difluor-Substituenten verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und könnte ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Die Dimethylgruppen an den Pyrrolringen können sterische Hinderung bieten, die die Löslichkeit der Verbindung und die gesamte molekulare Geometrie beeinflusst. Solche Bor-Komplexe sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Katalyse und als therapeutische Mittel. Die spezifischen strukturellen Merkmale und elektronischen Eigenschaften dieser Verbindung machen sie zu einem Studienobjekt für ihre potenzielle Nützlichkeit in fortgeschrittenen chemischen Anwendungen.

1229571-00-9: Die chemische Substanz, die als Bor, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-yliden-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1229571-00-9, ist ein Bor-Komplex, der eine einzigartige Koordinationsumgebung aufweist. Diese Verbindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Bor-Atom enthält, das an ein Ligand koordiniert ist, das eine Pyrrol-Einheit umfasst, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Difluor-Substituenten verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und könnte ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Die Dimethylgruppen an den Pyrrolringen können sterische Hinderung bieten, die die Löslichkeit der Verbindung und die gesamte molekulare Geometrie beeinflusst. Solche Bor-Komplexe sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Katalyse und als therapeutische Mittel. Die spezifischen strukturellen Merkmale und elektronischen Eigenschaften dieser Verbindung machen sie zu einem Studienobjekt für ihre potenzielle Nützlichkeit in fortgeschrittenen chemischen Anwendungen.

CAS 1229571-00-9

Bor, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-yliden-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-

BODIPY FL Ethylamine

Ref: 54-PC109951

BODIPY FL Ethylamine

Ref: 10-F567786