CAS 1229623-55-5
:Methyl-β-oxo-1H-indol-3-butanoat
Beschreibung:
Methyl-β-oxo-1H-indol-3-butanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine β-Oxo-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer ketonischen funktionellen Gruppe in der Nähe eines Carbonyls hinweist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Butanoat-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um einen Ester handelt, was seine Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen kann. Methyl-β-oxo-1H-indol-3-butanoat könnte aufgrund des Indolrahmens, der in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln häufig vorkommt, interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus würde die Synthese und Charakterisierung der Verbindung typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich spektroskopischer Methoden zur Bestätigung seiner Struktur. Wie viele Indolderivate könnte es auch Fluoreszenz zeigen, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Sonde in biologischen Studien.
Formel:C13H13NO3
InChl:InChI=1S/C13H13NO3/c1-17-13(16)7-10(15)6-9-8-14-12-5-3-2-4-11(9)12/h2-5,8,14H,6-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YLOGQXYEKGJCPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CC(OC)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Indole-3-butanoic acid, β-oxo-, methyl ester
- Methyl β-oxo-1H-indole-3-butanoate
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Methyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate
CAS:Methyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoateReinheit:≥95%Molekulargewicht:231.25g/mol
