CAS 122970-40-5
:7-thia-8-oxoguanosin
Beschreibung:
7-thia-8-oxoguanosin ist ein modifizierter Nukleosid, das ein Schwefelatom anstelle des Sauerstoffs an der 7-Position der Guaninbase aufweist, zusammen mit einer Oxogruppe an der 8-Position. Diese strukturelle Modifikation verleiht der Molekül einzigartige biochemische Eigenschaften, die ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu Standardnukleosiden beeinflussen. Es ist bekannt, dass es an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich derjenigen, die mit dem RNA-Stoffwechsel und der zellulären Signalübertragung zusammenhängen. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann Wasserstoffbrückenbindungen und Basenpaarung beeinflussen, was potenziell die Rolle des Moleküls in Nukleinsäureinteraktionen beeinträchtigen kann. Darüber hinaus kann 7-thia-8-oxoguanosin eine veränderte Affinität zu Enzymen und Rezeptoren aufweisen, was es von Interesse für die pharmakologische Forschung macht. Zu den potenziellen Anwendungen gehört die Verwendung als Werkzeug zur Untersuchung der Struktur und Funktion von RNA sowie die Entwicklung therapeutischer Mittel, die auf Nukleinsäurewege abzielen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsfeld in der Nukleosidchemie und Molekularbiologie dar.
Formel:C10H12N4O6S
InChl:InChI=1/C10H12N4O6S/c11-9-12-6-5(7(18)13-9)21-10(19)14(6)8-4(17)3(16)2(1-15)20-8/h2-4,8,15-17H,1H2,(H3,11,12,13,18)/t2-,3-,4-,8-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2c3c(c(nc(=N)[nH]3)O)sc2=O)O1)O)O)O
Synonyme:- Isatoribine [USAN:INN]
- 5-Amino-3-ribofuranosylthiazolo(4,5-d)pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
- 7-Deaza-7-thia-8-oxoguanosine
- 7-Tog
- Ana245
- Isatoribine
- Unii-2Dnt962H92
- Thiazolo(4,5-d)pyrimidine-2,7(3H,4H)-dione, 5-amino-3-beta-D-ribofuranosyl-
- 5-amino-3-(beta-D-ribofuranosyl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,4H)-dione
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5-Amino-3-β-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7(3H,6H)-dione
CAS:<p>5-Amino-3-β-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7(3H,6H)-dione (ATZ) is a prodrug that is converted to the active drug ATZ. ATZ has been shown to be effective against hepatitis C virus in vitro assays and in vivo in animal models. It inhibits viral replication by inhibiting the protein synthesis of the virus and its ability to replicate. ATZ also has been shown to be effective against infectious diseases such as herpes simplex virus, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, and cancer. The drug is an oral prodrug that must be activated by intestinal bacteria before it can be absorbed into the bloodstream. It is chemically stable and does not undergo significant metabolism after being absorbed into the body.</p>Formel:C10H12N4O6SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:316.29 g/molIsatoribine
CAS:<p>Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.</p>Formel:C10H12N4O6SReinheit:98.99% - 99.75%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.29



