CAS 122970-43-8
:7-thio-8-oxoguanosin
Beschreibung:
7-thio-8-oxoguanosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Thiolgruppe an der Position 7 und eine Oxogruppe an der Position 8 der Guaninbasis aufweist. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen und ihrer Implikationen im Zusammenhang mit oxidativem Stress und dem Metabolismus von Nukleinsäuren. Das Vorhandensein der Thiolgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen beeinflussen, während die 8-Oxo-Modifikation häufig mit oxidativen Schäden an DNA und RNA assoziiert wird. Als Nukleosid besteht es aus einem Ribosezucker, der mit der modifizierten Guaninbasis verbunden ist, die an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen kann, einschließlich derjenigen, die mit der Synthese und Funktion von RNA verbunden sind. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung können sie auch zu einem Studienobjekt im Kontext der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen machen, insbesondere um die Mechanismen von Nukleinsäurenschäden und -reparatur zu verstehen. Insgesamt stellt 7-thio-8-oxoguanosin ein bedeutendes Interessengebiet in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie dar.
Formel:C10H12N4O6S
InChl:InChI=1/C10H12N4O6S/c11-9-12-6-5(7(18)13-9)21-10(19)14(6)8-4(17)3(16)2(1-15)20-8/h2-4,8,15-17H,1H2,(H3,11,12,13,18)/t2-,3+,4?,8-/m1/s1
Synonyme:- 3-b-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-(3H,6H)-dione
- 8-Oxo-7-thio-D-guanosine
- 3--D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-(3H,6H)-dione
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4 Produkte.
Thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,4H)-dione, 3-β-D-ribofuranosyl- (9CI)
CAS:Formel:C10H12N4O6SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.29057-Thio-8-oxoguanosine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H12N4O6SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:316.298-Oxo-7-thioguanosine
CAS:<p>8-Oxoguanosine monophosphate (8-oxoGMP) is a synthetic nucleoside that is activated by the enzyme thioredoxin reductase and phosphorylated to form 8-oxoGTP. The anticancer activity of 8-oxoGMP is due to its ability to inhibit ribonucleotide reductase, which reduces the production of DNA and RNA in cells. This product has been shown to inhibit HIV replication in vitro and in vivo. It also inhibits viral replication by inhibiting the synthesis of viral nucleic acids such as DNA, RNA, and deoxyribonucleic acid (DNA).</p>Formel:C10H12N4O6SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:316.29 g/mol



