4-Pyridinamine, N-(2-fluoroethyl)-, also known by its CAS number 122974-87-2, is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with an amino group and a fluoroethyl side chain. This compound typically exhibits properties associated with both amines and halogenated hydrocarbons, such as moderate solubility in polar solvents and potential reactivity due to the presence of the amino group. The fluorine atom in the fluoroethyl group can influence the compound's lipophilicity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the presence of the pyridine moiety may contribute to its ability to interact with various biological receptors. As with many nitrogen-containing compounds, it may also exhibit basic properties, allowing it to participate in acid-base reactions. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with amines and halogenated compounds.

4-Pyridinamine,N-(2-fluoroethyl)-(9CI)

4-Pyridinamin, N-(2-Fluorethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 122974-87-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe und einer Fluorethyl-Seitenkette substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit halogenierten Kohlenwasserstoffen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. Das Fluoratome in der Fluorethylgruppe kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyridinstruktur zu ihrer Fähigkeit beitragen, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren zu interagieren. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit Aminen und halogenierten Verbindungen verbunden ist.

122974-87-2: 4-Pyridinamin, N-(2-Fluorethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 122974-87-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe und einer Fluorethyl-Seitenkette substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit halogenierten Kohlenwasserstoffen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. Das Fluoratome in der Fluorethylgruppe kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyridinstruktur zu ihrer Fähigkeit beitragen, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren zu interagieren. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit Aminen und halogenierten Verbindungen verbunden ist.

CAS 122974-87-2

4-Pyridinamin, N-(2-fluorethyl)-(9CI)