CAS 123000-02-2

(+)-Xestospongin B

Beschreibung:

(+)-Xestospongin B ist ein Naturprodukt, das aus Meereschwämmen gewonnen wird und spezifisch zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Xestospongine bekannt sind. Es ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung wird hauptsächlich für ihre Rolle als selektiver Inhibitor der Inositoltrisphosphat (IP3)-Rezeptoren anerkannt, die entscheidend für zelluläre Signalwege sind, insbesondere für die Calciumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, was (+)-Xestospongin B zu einem wertvollen Werkzeug in der pharmakologischen Forschung macht. Darüber hinaus deutet seine Stereochemie, die durch die (+)-Bezeichnung angezeigt wird, darauf hin, dass es spezifische räumliche Anordnungen hat, die seine Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Verbindung hat Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Untersuchung zellulärer Signalmechanismen und ihrer Implikationen für das Verständnis von Krankheiten, die mit der Dysregulation der Calcium-Signalgebung verbunden sind. Insgesamt stellt (+)-Xestospongin B eine bedeutende Verbindung im Bereich der Biochemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₂₉H₅₂N₂O₃

Synonyme:

• Araguspongine B
• [1R-(1R*,4Ar*,11S*,12Ar*,13R*,16Ar*,23S*,24Ar*)]-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]Dioxacycloeicosino[2,3-B:12,13-B'] Dipyridine

Araguspongin B

CAS: 123000-02-2

Xestospongins and araguspongins, marine natural products originally isolated from sponges in the Pacific basin, exhibit vasodilatory effects. Inositol phosphates (IP) serve as crucial signal transduction messengers, activating IP3 receptors to facilitate Ca2+ release from intracellular stores. Araguspongin B specifically hinders the calcium-releasing function of inositol 1,4,5-trisphosphate at the receptor level within cerebral microsomes, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 0.6 µM. This potency places it nearly on par with xestospongin C in obstructing the IP3 receptor's activity.

Formel: C₂₈H₅₀N₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 446.7

Ref: TM-TN7278