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CAS 123013-22-9

:

(11β,16β)-9-Fluor-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-dien-3,20-dion

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(11β,16β)-9-Fluor-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-dien-3,20-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 123013-22-9, ist ein synthetisches Glukokortikoid. Diese Verbindung weist ein Steroidgerüst auf, das durch seine vier fusionierten Kohlenstoffringe gekennzeichnet ist, was typisch für Steroidhormone ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 9 erhöht seine entzündungshemmende Potenz, während die Hydroxylgruppe an der Position 11 zu seiner glukokortikoiden Aktivität beiträgt. Die Methoxygruppe an der Position 21 und das Propoxycarbonyl an der Position 17 modifizieren weiter seine pharmakologischen Eigenschaften und können seine Löslichkeit und Rezeptorbindungsaffinität beeinflussen. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer therapeutischen Anwendungen zur Behandlung von entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen untersucht, da sie in der Lage ist, Immunantworten zu modulieren. Wie viele Glukokortikoide kann sie eine Vielzahl biologischer Wirkungen zeigen, einschließlich entzündungshemmender, immunsuppressiver und metabolischer Wirkungen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der klinischen als auch in der pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C26H35FO6
InChl:InChI=1/C26H35FO6/c1-6-22(31)33-26(21(30)14-32-5)15(2)11-19-18-8-7-16-12-17(28)9-10-23(16,3)25(18,27)20(29)13-24(19,26)4/h9-10,12,15,18-20,29H,6-8,11,13-14H2,1-5H3/t15-,18-,19-,20-,23-,24-,25-,26-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZMYGOSBRLPSJNB-SOMXGXJRSA-N
SMILES:C(COC)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]
Synonyme:
  • (+)-9-Fluoro-11beta,17-dihydroxy-21-methoxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate
  • (11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • (11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
  • (9Xi,11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • 21-O-Methyl-17-O-propionylbetamethasone
  • Amelometasone [INN]
  • Betamethasone 17-propionate 21-methoxide
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl- 17-(1-oxopropoxy)-, (11-beta,16-beta)-
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (11β,16β)-
  • Ts-410
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2 Produkte.
  • Amelometasone

    CAS:
    Amelometasone is a biochemical.
    Formel:C26H35FO6
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:462.55
  • [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-Octahydrocyc lopenta[a]Phenanthren-17-Yl] Propanoate

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Betamethasone is a corticosteroid that is used to treat inflammation, ankylosing spondylitis, and rheumatoid arthritis. It has been shown to have efficacy in the treatment of pediatric patients with asthma, as well as animal models of cardiac arrest and stroke. Betamethasone has also been shown to be effective in the treatment of potassium ion-associated death due to cardiac arrhythmia or repolarization abnormalities. This drug can be administered orally or topically; it binds to the glucocorticoid receptor on cells and modulates gene transcription. The primary mechanism of action for betamethasone is not fully understood but may involve inhibition of protein synthesis and suppression of inflammatory cells.</p>
    Formel:C26H35FO6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:462.55 g/mol

    Ref: 3D-FF104286

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