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CAS 123036-51-1

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3-Aminophenylessigsäure, N-BOC-geschützt

Beschreibung:
3-Aminophenylessigsäure, N-BOC-geschützt ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe, die an einen Phenylring gebunden sind, sowie durch eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminofunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen, da die BOC-Gruppe ein Mittel zum Schutz der Amin während verschiedener chemischer Reaktionen bietet. Die BOC-Gruppe ist unter basischen Bedingungen stabil, kann jedoch unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine selektive Deprotektion ermöglicht, wenn dies erforderlich ist. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen macht diese Verbindung amphoter, da sie sowohl als Säure als auch als Base wirken kann. Ihre Löslichkeitseigenschaften werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie oft in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Insgesamt dient 3-Aminophenylessigsäure, N-BOC-geschützt als wertvolles Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und chemischen Forschung und erleichtert die Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C13H17NO4
InChl:InChI=1/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14-10-6-4-5-9(7-10)8-11(15)16/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccc(c1)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • N-Boc-3-Aminophenylacetic Acid
  • {3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Phenyl}Acetic Acid
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