CAS 123045-62-5

4-Phenoxybenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Phenoxybenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 123045-62-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an eine Phenoxybenzol-Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Sulfonamidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere als Baustein in der Synthese verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Das Vorhandensein sowohl der Phenoxy- als auch der Sulfonamidgruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus kann 4-Phenoxybenzolsulfonamid spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Forschung und Entwicklung sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₂H₁₁NO₃S

Synonyme:

• 4-Phenoxybenzenesulfonamide ISO 9001：2015 REACH
• 4-Phenoxybenzenesulfonamide,98%
• 4-Phenoxybenzenesulfonamide
• 4-phenoxybenzene-1-sulfonamide
• Benzenesulfonamide, 4-phenoxy-

4-Phenoxybenzenesulfonamide

CAS: 123045-62-5

4-Phenoxybenzenesulfonamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 249.29g/mol

Ref: 54-OR480681

4-Phenoxybenzenesulfonamide

CAS: 123045-62-5

Formel: C₁₂H₁₁NO₃S

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.28

Ref: 10-F034665

4-Phenoxybenzenesulfonamide

CAS: 123045-62-5

4-Phenoxybenzenesulfonamides are reactive compounds that have a wide range of applications. They can be used as intermediates in the synthesis of various chemicals, including perchloroethylene and polymeric conjugates. These sulfonamides have shown potential in the field of medicine, as they exhibit inhibitory effects on epidermal growth factor and growth factor receptors. Additionally, they have been studied for their antioxidant properties, which may help reduce lipid peroxidation and oxidative stress. Research is also being conducted to explore their potential use in drug delivery systems, particularly in combination with anticancer drugs like sorafenib and irinotecan. The acidic nature of these compounds makes them suitable for certain chemical reactions, such as proton transfer processes or electrode reactions. Overall, 4-Phenoxybenzenesulfonamides are versatile compounds with promising applications in various fields.

Formel: C₁₂H₁₁NO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 249.29 g/mol

Ref: 3D-YEA04562