CAS 123060-44-6

HOE 065

Beschreibung:

HOE 065, mit der CAS-Nummer 123060-44-6, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht wurde. Es ist bekannt, dass es als selektiver Antagonist bestimmter Rezeptoren wirkt, was zu seinen potenziellen therapeutischen Anwendungen beitragen kann. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was eine häufige Eigenschaft vieler organischer Verbindungen ist. Ihre molekulare Struktur umfasst funktionelle Gruppen, die entscheidend für ihre biologische Aktivität sind und beeinflussen, wie sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagiert. Darüber hinaus kann HOE 065 in biologischen Systemen metabolischen Veränderungen unterliegen, die ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen erfordert der Umgang und die Lagerung die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, um potenzielle Gefahren zu mindern. Insgesamt stellt HOE 065 eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie dar, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der Rezeptorbiologie.

Formel: C₃₅H₅₂N₂O₉

InChl: InChI=1/C31H48N2O5.C4H4O4/c1-4-6-7-8-9-13-21-38-31(36)28-22-25-17-14-18-27(25)33(28)29(34)23(3)32-26(30(35)37-5-2)20-19-24-15-11-10-12-16-24;5-3(6)1-2-4(7)8/h10-12,15-16,23,25-28,32H,4-9,13-14,17-22H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+/t23-,25-,26-,27-,28-;/m0./s1

Synonyme:

• Hoe 065
• Cyclopenta(c)pyrrole-1-carboxylic acid, 2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-, octyl ester, (1S-(1-alpha,2-(R*(R*)),3a-beta,6a-alpha))-, (Z)-2-butenedioate (1:1)
• octyl (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate (2E)-but-2-enedioate (non-preferred name)

N-[2-(4'-Methylphenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

CAS: 123060-44-6

Ramipril is a drug used for the treatment of high blood pressure and congestive heart failure. It belongs to the group of ACE inhibitors, which inhibit the enzyme angiotensin-converting enzyme (ACE). Ramipril is not active in its prodrug form, but is converted in vivo to enalaprilat, its active metabolite. This conversion takes place mainly in the liver. Enalaprilat prevents the conversion of angiotensin I to angiotensin II, reducing vasoconstriction. Ramipril also improves mental function by enhancing memory and cognition and may have an effect on improving learning ability. The effective dose for ramipril is 5-20 mg/kg per day, with captopril being an alternative medication that has similar effects.

Formel: C₃₅H₅₂N₂O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 644.8 g/mol

Ref: 3D-MM08499