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CAS 123088-59-5

:

[4-(Aminocarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(Aminocarbonyl)phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 123088-59-5, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Aminocarbonylsubstituente enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Die Aminocarbonylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wichtig sind. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Eigenschaften und Reaktivität werden durch die elektronischen Effekte sowohl der Boronsäure- als auch der Aminocarbonylgruppen beeinflusst.
Formel:C7H8BNO3
InChl:InChI=1/C7H8BNO3/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)N)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Aminocarbonylphenyl)boronic acid
  • (4-Carbamoylphenyl)Boronic Acid
  • 4-Carbamoylphenylboronicacid
  • 4-Aminocarbonylphenylboronic acid
  • 4-(Aminocarbonyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-Carbamoylphenylboronic acid
  • 4-Aminocarbonylphenylboronic acid ,98%
  • 4-CARBOXAMIDEPHENYLBORONIC ACID
  • P-(AMINOCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-(Aminocarbonyl)Phenylboronic
  • BENZAMIDE-4-BORONIC ACID
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